Механизмы внутриклеточной сигнализации
Крутецкая З.И., Лебедев О.Е., Курилова Л.С.
Раздел: Физиология

В монографии впервые в отечественной литературе обобщены
современные литературные и собственные данные о структурно-
функциональной организации известных в настоящее время клеточных
сигнальных систем и составляющих их функциональных элементов.
Рассматриваются аденилатциклазная, фосфоинозитидная,
гуанилатциклазная и тирозинкиназная системы внутриклеточной сигнализации, а также участие в передаче сигнала арахидоновой кислоты, продуктов ее окисления и других жирных кислот.
Особое внимание уделено механизмам формирования Са2+ -сигналов в клетках. Детально рассмотрены механизмы мобилизации Са2+ из внутриклеточных депо и входа Са2+ в клетки из наружной среды.
Книга предназначена для физиологов, биофизиков, биохимиков, занимающихся проблемами внутриклеточной сигнализации, а также специалистов смежных биологических и медицинских дисциплин.

--- СОДЕРЖАНИЕ ---

1. Введение

2. Структурно-функциональная организация мембранных рецепторов
2.1. Суперсемейство лиганд-управляемых рецепторов-каналов
2.2. Суперсемейство рецепторов, связанных с G-белками

3. Структурно-функциональная организация G-белков
3.1. Структура G-белков
3.2. Регуляция активности G-белков
3.3. Связь G-белков с мембраной

4. Структурно-функциональная организация сигнальных систем в клетках
4.1. Аденилатциклазный путь передачи информации
4.1.1. Структура и регуляция аденилатциклазы
4.1.2. Структура и регуляция протеинкиназы А
4.2. Фосфоинозитидный путь передачи сигнала
4.2.1. Структура и регуляция фосфолипазы С
4.2.2. Фосфатидилинозитол-4,5-дифосфат(РIР2)
4.2.3. Структура и регуляция протеинкиназы С
4.3. Арахидоновая кислота и ее продукты: участие в процессах внутриклеточной сигнализации
4.3.1. Механизмы образования свободной арахидоновой кислоты клетках
4.3.2. Метаболизм арахидоновой кислоты
4.3.3. Метаболизм арахидоновой кислоты в макрофагах
4.3.4. Жирные кислоты и модуляция активности ионных канало
4.4. Тирозинкиназы и тирозинфосфатазы
4.4.1. Рецепторы с тнрозинкиназной активностью
4.4.2. Нерецеиторные тирозинкиназы
4.4.3. Тирозинфосфатазы
4.4.4. Ингибиторы тирозинкиназ и тирозинфосфатаз
4.4.5. Модуляция активности ионных каналов тирозинкиназами и тирозинфосфатазами
4.5. Гуанилатциклазная система
4.6. Заключение по разделу 4

5. Механизмы Са2+ - сигнализации в клетках
5.1. Са2+ - универсальный вторичный мессенджер
5.2. Механизмы мобилизации Са2+ из внутриклеточных депо
5.2.1. Са2+ - депо мышечных клеток
5.2.1.1. Биофизические характеристики и регуляция рианодин-чувствительных Са2+ - каналов
5.2.1.2. Структура рианодинового рецептора
5.2.2. Са2+ - депо немышечных клеток
5.2.2.1. Структура IР3-рецептора
5.2.2.2. Регуляция активности IР3-рецептора
5.2.2.3. Биофизические характеристики IР3-чувствительных канал01 Са2+ - выброса
5.3. Механизмы входа Са2+ в клетки
5.3.1. Типы и структурно-функциональная организация потенциал-зависимых Са2+ - каналов
5.3.1.1. Структура Са2+ - каналов
5.3.1.2. Модуляция активности Са2+ - каналов
5.3.2. Механизмы входа Са2+ в невозбудимые клетки
5.3.2.1. Депо-зависимый вход Са2+ в клетки
5.3.2.2. Модели депо-зависимого входа Са2+ в клетки
5.3.2.3. Биофизические характеристики и механизмы регуляции депо-зависимых Са2+ - каналов
5.3.2.4. Молекулярная природа депо-зависимых Са2+ - каналов
5.3.2.5. Функциональная роль депо-зависимого входа Са2+
5.3.2.6. Возможная роль депо-зависимого входа Са2+ в различь патологических процессах
5.4. Механизмы Са2+ - сигнализации в перитонеальных макрофагах
5.5. Заключение по разделу 5

6. Список литературы